Aurka-p53信号通路调控胚胎干细胞和诱导性多能干细胞的命运  

出　　处：《生物医学工程与临床》2012年第5期461-461,共1页Biomedical Engineering and Clinical Medicine

摘　　要：据2012年8月3日Lee DF[Cell Stem Cell,2012,11（2）：179-194]报道,美国西奈山医学院、英国曼彻斯特大学和美国MD安德森癌症中心的研究人员发现一种致癌信号通路在胚胎干细胞（ESCs）自我更新及在将成体细胞重编程为类似ESCs状态的诱导性多能干细胞（iPSCs）中发挥着新的作用。在该项研究中．研究人员利用一种功能性基因组策略而鉴定出蛋白激酶极光激酶A（AuroraA，Aurka）是ESC功能中的一个必不可少的组分。他们还发现Aurka通过让众所周知的肿瘤抑制基因p53失活而发挥作用。P53蛋白是“基因组的卫士”，而且p53基因突变和删除与一系列肿瘤相关联。当Aurka缺失时．上调的p53信号通路导致ESCs分化。因而失去它们的干细胞状态。通过将Aurka缺失与p53再次激活连接起来，研究人员发现Aurka加入一个磷酸基团（该过程被称作磷酸化）到p53中的一个氨基酸上，因而将ESCs从倾向分化的状态转化为自我更新状态。

关 键 词：多能干细胞 胚胎干细胞 信号通路 诱导性 肿瘤抑制基因P53 功能性基因组 P53基因突变 ESCS 

分 类 号：R329[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]