20(S)-原人参二醇干混悬剂的处方及初步质量研究  

Prescription of 20(S)-protopanaxadiol for suspension

作　　者：毛晶晶[1] 张彤[1] 王冰[1] 陶建生[1] 

机构地区：[1]上海中医药大学,上海201203

出　　处：《中成药》2012年第9期1680-1684,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：上海市科委项目(1052nm05200);上海市教委重点学科项目(2010JW22;J50302);国家自然基金(81173560)

摘　　要：目的制备20(S)-原人参二醇干混悬剂,建立该制剂定量测定方法。方法以20(S)-原人参二醇为主药,泊洛沙姆(Poloxamer)188,Avicel CL 611,尼泊金甲酯,尼泊金丁酯和甜菊素为辅料制备20(S)-原人参二醇干混悬剂,并制定产品的检测方法。结果以Avicel CL 611作为助悬剂制备的20(S)-原人参二醇干混悬剂稳定性良好,且形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标。高效液相色谱法测定干混悬剂中20(S)-原人参二醇的量,标准曲线回归方程为A=11.412 6C+174.39(r=0.999 8)。结论处方合理,制备工艺可靠。采用高效液相色谱法测定时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰。

关 键 词：20(S)-原人参二醇 干混悬剂 制备 质量研究 

分 类 号：R944[医药卫生—药剂学]