特发性肺纤维化相关性肺动脉高压  

作　　者：徐作军[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院呼吸内科,100730

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2012年第9期643-644,共2页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

基　　金：国家自然科学基金（81170055）;教育部博士点基金（200800230008）

摘　　要：特发性肺纤维化（IPF）是特发性间质性肺炎（IIP）的一种常见类型，目前尚无有效的治疗方法，预后差，中位生存期约3～5年。IPF患者发生肺动脉高压（PH）后会对其肺功能及生活质量有重大的负面影响，常常提示预后更差，近年来越来越引起国内外学者的关注。

关 键 词：特发性肺纤维化 肺动脉高压 相关性 中位生存期 常见类型 治疗方法 生活质量 预后差 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]