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作 者:杜尚超 毕研峰[1,2,3] 于洋 廖伍平[1,2,3]
机构地区:[1]稀土资源利用国家重点实验室 [2]稀土及钍清洁分离工程技术中心 [3]中国科学院长春应用化学研究所,长春130022 [4]中国科学院研究生院,北京100049
出 处:《中国科学:化学》2012年第9期1356-1363,共8页SCIENTIA SINICA Chimica
基 金:国家自然科学基金(20971119;51074148;91026024)的资助
摘 要:本文以对叔丁基杯[8]芳烃(H8C8A)为配体,在溶剂热条件下制得了三个十四核的3d-4f化合物[LnIII6CoII8(C8A)2(O)2(OH)4(CO3)2(HCOO)2(CH3COO)4(DMF)m(H2O)n]·pDMF·qH2O(其中DMF=N,N′-二甲基甲酰胺;1:Ln=Sm,m=8,n=6,p=1,q=5;2和3:Ln=Gd(2)或Dy(3),m=10,n=4,p=0,q=7).X射线单晶测试表明,化合物结构中,杯[8]芳烃呈双锥式构型,每个锥式空腔下缘结合一个稀土离子,两个钴离子位于双锥的连接处,形成一个Ln2Co2-C8A四核单元,两个四核单元通过两个稀土离子连接形成环状结构,加上另外四个配位的钴离子,形成Ln6Co8核簇.磁性研究表明:化合物2在?H为7T,温度为4K时熵变值为14.83Jkg?1K?1,化合物3在低温下表现出频率依赖特性.Three compounds, [LnⅢ6CoⅡ8(CSA)2(O)2(OH)4(CO3)2(HCOO)2(CH3COO)4(DMF)m(H20)n]·pDMF·qH2O (H8C8A = p-tert-butylcalix[8]arene; DMF = N,N'-dimethylformide; 1: Ln = Sm, m = 8, n = 6, p = 1, q = 5; 2, 3: Ln = Gd(2) or Dy(3), m = 10, n = 4, p = 0, q = 7), were obtained by solvothermal method and characterized by singlecrystal X-ray diffraction, element analysis, and so on. Structure analysis reveals the C8A molecule adopts a double cone conformation which bonds two lanthanide cations and two cobalt cations to form a Ln2Co2-C8A subunit. A Ln6Co8 cluster forms by bridging two such subunits with two other lanthanide ions and bonding four other cobalt ions. Magnetic measurement indicates that the entropy change of compound 2 is of 14.83 J kg·K^-1 when AH is 7 T at 4 K and 3 exhibits the slow relaxation behavior at the low temperature.
关 键 词:杯芳烃 3d-4f核簇化合物 晶体结构 磁性
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