1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷的结构及其卡宾前体的合成  

Structure of 1,2-bis((4-(2-bromoethoxy)naphthalen-1-yl)oxy) ethane and Synthesis of Its Diimidazolium

作　　者：邹如意[1] 徐志龙[1] 叶勇[1] 张腾飞[1] 张运[1] 张高兵[1] 赵玉芬[1] 

机构地区：[1]郑州大学化学与分子工程学院河南省磷化工工程技术研究中心,河南郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（工学版）》2012年第4期108-110,115,共4页Journal of Zhengzhou University（Engineering Science）

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20602032)

摘　　要：以1,4-萘醌为原料采用Schlenk技术合成了非预期产物1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷,利用1H NMR、13C NMR,尤其是借助DEPT和HSQC谱对其进行了结构确证.该化合物与1-甲基咪唑反应,得到一个新型卡宾前体1,2-双[4-(1-甲基-3-咪唑乙氧基)-1-萘氧基]乙烷六氟合磷酸盐,并利用1H NMR和ESI-MS进行了结构表征,进一步确证了1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷的结构.An unexpected compound 1,2-bis（（4-（2-bromoethoxy）naphthalen-1-yl）oxy）ethane was synthesized by the Schlenk line skill with 1,4-naphthoquinone as starting reactant and its structure was characterized by 1H NMR and 13C NMR based on its DEPT and HSQC spectra.Then the diimidazolium as a novel precursor of N-heterocyclic carbene was synthesized by the title compound with 1-methylimidazole and characterized by 1H NMR and ESI-MS,which further confirmed the title compound structure.

关 键 词：DEPT HSQC 1 2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷 NMR 卡宾 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]