丁酸环糊精酯的合成新方法  

A New Method for Synthesis of 6-O-Butanoyl-CD

作　　者：刘振坤[1] 杨波[1] 廖霞俐[1] 张淼[1] 杨霞[1] 

机构地区：[1]昆明理工大学生命科学与技术学院

出　　处：《光谱实验室》2012年第5期2630-2633,共4页Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory

基　　金：国家自然科学基金NNSFC(21062009);云南省大学生创新性实验计划项目(091067410);云南省应用基础研究基金(2009ZC45M);昆明理工大学学生课外学术科技创新基金项目(2010BA124)

摘　　要：环糊精键接物具有直盲肠靶点释放性。通过使用羰基二咪唑(CDI)方法高产率的将丁酸键接到环糊精上,制备丁酸-α,β,γ-环糊精酯。对化合物进行了结构鉴定,并与合成该化合物的另一方法进行了对比。Cyclodextrin prodrugs may serve as a source of site specific delivery of dugs to the colon.The butyrate bond was recieved onto cyclodextrin by carbonyldiimidazole imidazole（CDI） with high yield,then 6-O-butanoyl α-,β-and γ-cyclodextrin were prepared.The structure of compounds were confirmed,and the method was compared to another method for synthesis of the compound.

关 键 词：丁酸 环糊精 合成方法 

分 类 号：O657.2[理学—分析化学]