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机构地区:[1]广州白云山和记黄埔中药有限公司现代中药研究院,广州510515
出 处:《药物分析杂志》2012年第9期1658-1660,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:国家"重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09201-201-01)
摘 要:目的:验证中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法。方法:以二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、冰片为指标性成分,按照中国药典方法及改进的方法,分别对复方丹参片进行薄层色谱鉴别。结果:改进的薄层色谱鉴别方法操作简便,准确,可靠,克服了药典方法的不足,可用于复方丹参片的质量控制。结论:中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法应及时修订,以保证检验结果的准确、可靠。Objective : To verify the feasibility of Chinese Pharmacopoeia method of TLC identification for compound Danshen tablets and develop an improved method. Methods:TLC identification of dihydrotanshinone I , cryptotan- shinone, tanshinone I , tanshinone II A and borneol were carried out using Chinese Pharmacopoeia method and the improved method, respectively. Results: The improved method was proved to be simple, accurate, and reliable, which overcame the deficiencies of the Chinese Pharmacopoeia method, and can be used for the quality control of com- pound Danshen tablets. Conclusion:Chinese Pharmacopoeia method of TLC identification for compound Danshen tablets need to be promptly amended to ensure the accuracy and reliability of the assay.
关 键 词:复方丹参片 丹参酮 二氢丹参酮 隐丹参酮 冰片 薄层鉴别 标准改进
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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