吡啶双噁唑啉配体的制备新方法  

New synthetic method of pyridinebis(oxazoline)

作　　者：王克虎[1] 吴滢[1] 黄丹凤[1] 胡雨来[1] 

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,甘肃兰州730070

出　　处：《西北师范大学学报（自然科学版）》2012年第5期57-60,共4页Journal of Northwest Normal University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20272047,20572086);甘肃省自然科学基金资助项目(3ZS051-A25-001);甘肃省财政厅高校基本科研业务费项目

摘　　要：介绍了一种以2,6-吡啶二甲酸二甲酯为原料经两步反应制备吡啶双噁唑啉配体的新方法.以2,6-吡啶-二甲酸二甲酯为初始原料,与不同手性氨基醇反应生成关键中间体吡啶-2,6-二酸双酰胺,再经合环得到最终产物.结果表明,该方法反应产物单一、产率高,且避免了催化剂的使用;原料易得、成本较低;反应周期短、效率较高;污染排放轻、对环境友好.A new method for the synthesis of pybox, which is obtained from pyridine-2,6-dicarboxylate by two steps, is described. Reacted with different chiral amino alcohols, pyridine-2, 6-dicarboxylate is converted to bisamides, and then pybox is obtained by cyclization of bisamides in the presence of TsCl/ Et3N. The results show that this method has the advantages of high yields avoiding the use of catalyst,cheap raw materials, lower cost, short reaction time, and environmentally benign.

关 键 词：吡啶双噁唑啉配体 2 6-吡啶二甲酸二甲酯 合成 环化 环境友好 

分 类 号：O626[理学—有机化学]