对羟基肉桂酸合成新工艺  

New process for synthesis of p-hydroxycinnamic acid

作　　者：吴锦明[1] 沈爱宝[1] 汤艳峰[1] 

机构地区：[1]南通大学化学化工学院,江苏南通226019

出　　处：《现代化工》2012年第9期40-42,共3页Modern Chemical Industry

基　　金：江苏省教育厅高校自然科学基金项目(11KJD530001);国家自然科学基金项目(21006054)

摘　　要：以对羟基苯甲醛和丙二酸为原料,环己烷为溶剂,吡啶和苯胺为催化剂,经Knoevenagel缩合反应合成对羟基肉桂酸,收率可达93.6%。最佳工艺条件为:n(对羟基苯甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)∶n(苯胺)=1∶1.1∶1.6∶0.1,分水回流反应1 h。本工艺的显著优点是产物易分离且母液无需处理就能循环使用,循环使用5次,平均收率为93.4%,新工艺符合低成本绿色环保的要求。p-Hydroxycinnamic acid is synthesized from p-hydroxybenzaldehyde and malonic acid by Knoevenagel reaction using pyridine and aniline as catalyst, cyclohexane as solvent. The yield can reach 93.6%. The optimal conditions are 1 ： 1.1 ： 1.6 of n （p-hydroxybenzaldehyde） ： n （ malonic acid ） ： n （ pyridine ） ： n （ aniline ） and 1 hour of refluxing and separating water from the system. The new process can separate the products easily and can reuse the mother liquor for 5 times without treatment, which meets the demands of low cost and green environment protection. The average yield is 93.4%.

关 键 词：对羟基肉桂酸 KNOEVENAGEL反应 母液 循环使用 丙二酸 对羟基苯甲醛 

分 类 号：O625.5[理学—有机化学] TQ245.2[理学—化学]