CD326分子胞外区表皮生长因子样结构域融合蛋白的表达与纯化  

作　　者：蒿慧文[1] 王寅炤[1] 郑燕森[1] 谢鑫[1] 

机构地区：[1]西北大学生命科学学院组织工程实验室,陕西西安710069

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2012年第9期923-925,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：西北大学国家级大学生创新实验(20101069713)

摘　　要：目的:构建含有CD326分子胞膜外区EGF-like 1、EGF-like 2以及EGF-like1+2结构域的真核表达载体,在COS7细胞中表达相应蛋白并纯化。方法:用PCR扩增编码EGF-like 1、EGF-like 2以及EGF-like 1+2结构域的cDNA,插入真核表达载体pSecTag2B,脂质体法转染COS-7细胞,利用重组蛋白C端的组氨酸标签(6×His-tag)进行金属螯合亲和层析纯化,最后用SDS-PAGE和Western blot法检测纯化的包含EGF-like 1、EGF-like 2以及EGF-like 1+2结构域融合蛋白的纯度。结果:序列测定的结果显示含有CD326分子胞膜外区EGF-like 1、EGF-like 2以及EGF-like 1+2结构域序列的载体构建正确。经Ni2+-NTA树脂柱亲和层析纯化得到3种融合蛋白,相对分子质量(Mr)分别约为3 600,7 700和12 000。纯度均约为95%。Western blot检测结果显示3种融合蛋白都具有下游的c-myc表位。结论:成功构建了含有CD326分子胞外区EGF-like 1、EGF-like 2以及EGF-like 1+2结构域的真核表达载体,并在COS-7细胞中表达。为制备抗CD326分子不同结构域的单克隆抗体提供了免疫原。

关 键 词：CD326 表皮生长因子样结构域 载体构建 真核表达 

分 类 号：R391.12[医药卫生—基础医学] R392.33