抗IL-13Rα2单克隆抗体轻链和重链可变区基因的克隆及鉴定  

作　　者：荆琳[1] 龚玖瑜[1] 刘蓉蓉[1] 王颖[1] 宋朝君[1] 金伯泉[1] 陈丽华[1] 

机构地区：[1]第四军医大学基础医学院免疫学教研室,陕西西安710032

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2012年第9期964-967,共4页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金面上项目(30972683;31070749)

摘　　要：目的:在成功制备小鼠抗人IL-13Rα2高亲和力单克隆抗体(mAb)的基础上,通过分子克隆方法获得该抗体可变区基因序列。方法:从1株小鼠抗人IL-13Rα2 mAb杂交瘤细胞LX147-7中提取总RNA,以此为模板反转录获得cDNA,用针对小鼠mAb重链和轻链可变区基因序列的特异性引物分别进行PCR反应。将PCR产物连入克隆载体,经筛选阳性克隆,PCR和酶切鉴定正确后送测序,测序结果进行生物信息学分析。结果:成功克隆了抗人IL-13Rα2 mAb LX147-7重链和轻链的可变区基因。结论:获得了抗人IL-13Rα2 mAb LX147-7重链和轻链的可变区基因序列,为构建相关基因工程抗体打下了良好基础。

关 键 词：IL-13RΑ2 单克隆抗体 轻、重链可变区基因 基因克隆 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]