肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究  

作　　者：梁创[1] 唐渊[1] 张晓凤[1] 

机构地区：[1]广东省茂名市人民医院,525000

出　　处：《当代医学》2012年第28期45-46,共2页Contemporary Medicine

摘　　要：目的探讨肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床应用价值。方法选取2009年12月～2011年12月新生儿科收治的NRDS患儿26例,全部采用由意大利凯西制药公司生产的猪肺磷脂注射液进行治疗,100mg/kg,2次/d。用药后0.5、6、12、24、48、72h,采动脉血样作血气分析。结果所有患儿应用PS后0.5、6、12、48、72h,患儿动脉血压分压PaO2(t=48.6,t=38.2,t=34.5,t=27.3,t=26.4,t=28.1,P<0.05)、动脉-肺泡氧分压比值a/APO2(t=0.10,t=0.13,t=0.16,t=0.25,t=0.19,t=0.21,P<0.05)及pH值(t=0.10,t=0.13,t=0.14,t=0.15,t=0.16,t=0.18,t<0.05)明显上升,氧合指数O(It=-4.9,t=-5.7,t=-6.3,t=-5.8,t=-6.3,t=-8.2,P<0.05)、PaCO2值(t=-7.2,t=-9.6,t=-13.8,t=-16.3,t=-18.1,t=-18.8,P<0.05)则明显下降。各时间点PaO2、PaCO2、a/APO2、OI、pH与用药前比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论 PS替代治疗NRDS能快速、有效改善患儿肺功能,具有良好的临床价值。

关 键 词：肺表面活性物质 呼吸窘迫综合征 新生儿 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]