钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应  

Pd/C-Catalyzed Highly Efficient and Green Suzuki Cross-Coupling Reaction

作　　者：初文毅[1,2] 王熳[1,2] 李新民[1,2] 侯艳君[1,2] 孙志忠[1,2] 

机构地区：[1]黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨150080 [2]黑龙江省普通高等学校高效转化的化工过程与技术重点实验室,哈尔滨150080

出　　处：《有机化学》2012年第9期1666-1672,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：黑龙江省教育厅科技(No.12511383);哈尔滨市科技局科技创新人才研究专项基金(No.RC2012XK001005)资助项目~~

摘　　要：开发了一个以钯/碳为催化剂高效绿色催化Suzuki反应制备联苯类化合物的新方法.该体系以环境友好的聚乙二醇400的水溶液为反应溶剂,加入离子液体1-甲基-3-丁基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐,可高效催化溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,并且催化剂可以循环利用4次而催化效率没有明显降低.An efficient protocol for the Suzuki reaction catalyzed by Pd/C has been developed in a green sovent. This method is able to prepare a variety of biaryls in high yields. In the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium bis[（trifluoro- methyl）sulfonyl]imide, the cross-coupling reaction of aryl bromides with arylboronic acids proceed smoothly in PEG400 aqueous at 45 ℃. The catalyst could be recycled four times without loss of activity.

关 键 词：钯/碳 SUZUKI反应 联苯类化合物 离子液体 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]