先天性巨结肠手术进展  

作　　者：赵录[1] 金先庆[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院普外科,400014

出　　处：《重庆医学》2012年第27期2889-2891,2896,共4页Chongqing medicine

摘　　要：先天性巨结肠（Hirschsprung′s disease,HD）,又称肠道无神经节细胞症,其病因是外胚层神经嵴细胞迁移发育过程停顿[1];组织学改变为远端病变肠管肌层间神经丛和黏膜下神经丛中神经节细胞缺如,使病变肠段呈持续性痉挛狭窄状态,导致近端肠管内容物淤滞,肠管代偿性扩张、肥厚,形成巨结肠。临床主要表现为胎粪性便秘、呕吐、

关 键 词：巨结肠 外科手术 临床方案 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]