中国九江汉族人群TLR2基因单核苷酸多态性与Graves病易感关系  

作　　者：伍模鑫[1] 胡志坚[1] 毛卫未[1] 虞建新[2] 江永青[1] 王敏[1] 周会祥[1] 

机构地区：[1]九江学院临床医学院附属医院检验科,江西九江332000 [2]九江学院临床医学院附属医院内分泌科,江西九江332000

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2012年第10期1091-1093,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘　　要：目的:研究九江汉族人群TLR2基因多态性与Graves病的易感关系。方法:本研究采用特异性引物PCR方法,基于病例-对照研究的实验设计,对333例甲亢病例和368例正常对照的TLR2基因上的rs3804100和rs5743705位点进行了基因分型。结果:患者男女比例约为1∶2.6,女性有更高的患病风险;所有位点均符合哈迪-温伯格平衡。没有在总体病例、对照之间观察到多态位点基因型和等位基因频率的显著差异。然而,在对发病年龄和性别进行分层分析后发现,在GD早发病人中(≤40岁),SNP位点rs3804100的A/A基因型(P=0.013,OR=1.53,95%CI=1.11-2.12)以及A等位基因频率(P=0.020;OR=1.37;95%CI=1.05-1.79)显著高于正常对照组。结论:TLR2基因rs3804100位点的A/A基因型可能会显著增加人群40岁以前患GD的风险。

关 键 词：Graves病(GD) Toll样受体2(TLR2) 单核苷酸多态性(SNP) 

分 类 号：R392.12[医药卫生—免疫学] R581.1[医药卫生—基础医学]