体外卵泡三维培养系统的研究现状  

作　　者：夏仪[1] 张天宝[1] 

机构地区：[1]第二军医大学毒理学教研室,上海200433

出　　处：《毒理学杂志》2012年第4期305-309,共5页Journal of Toxicology

基　　金：国家自然科学基金;国家重大科学计划子课题(2006CB932505);军特药品关键技术子课题(2008ZXJ09014-0095);上海市公共卫生重点学科建设项目(08GWZX0301)

摘　　要：卵泡体外培养方法是将早期卵泡不成熟卵母细胞（GV期或GV前期）在体外发育到可正常受精的成熟卵母细胞（MII）的方法。由于该方法能对卵巢的主要功能即卵泡发育、激素生成和卵子发生进行动态观察,可在卵泡不同发育阶段对卵泡每一组分进行分析,对卵泡发育,卵子发生和激素调控等生殖生物学机制和生殖毒作用机制进行深入研究，因而成为一项新的前沿技术，受到生殖生物学、临床医学和生殖毒理学等领域的关注。在过去10年当中，卵泡的体外二维培养方法得到了很大的发展，已基本建立绵羊、猪、小鼠和大鼠等体外卵泡培养方法。然而体内所有的细胞都处于一个三维的状态，这个三维的环境对于细胞的生长和分化都是非常关键的，在二维的状态下破坏了卵泡原本的三维结构，与卵泡在体内的实际生长环境不符。为了更好地模拟体内的三维环境，近年来发展了多种培养系统。本文拟对体外卵泡三维培养系统、相关生物材料及各个系统的优缺点等作一简要的综述。卵泡的三维培养方法根据目前文献报道，可大致分为原位培养、微流体培养、凝胶培养和非凝胶培养系统4类。1原位培养方法卵泡的原位培养是指将卵巢组织小块从卵巢皮质中分离出来在体外培养的一种方法。但卵巢组织小块的体外培养作为一项技术运用于原位三维卵泡成熟并不是很有效。Abir等。报道在这种培养模式下卵泡不能顺利的跨过腔前阶段进入有腔阶段，在体外要获得成熟的卵泡必须将卵泡从卵巢皮质中剥离出来。

关 键 词：卵泡 三维培养系统 生物材料 动物模型 

分 类 号：R99[医药卫生—毒理学]