Sturge-Weber综合征2例  

作　　者：艾雪梅[1] 张亚平[1] 张国平[1] 陈琍[1] 冯丽娟[2] 

机构地区：[1]河北医科大学第三医院,河北石家庄050051 [2]河北省儿童医院,河北石家庄050000

出　　处：《现代中西医结合杂志》2012年第26期2878-2881,共4页Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：目的探讨Sturge-Weber综合征(SWS)的临床特点。方法回顾分析2例SWS患者临床资料。结果 2例患者均表现面部血管瘤、癫痫,脑CT及MRI见颅内钙化及软脑膜血管畸形等表现。结论 SWS是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜,患者常伴发癫痫、青光眼、智力障碍、偏瘫及偏头痛等症状。CT和MRI可发现局限性脑萎缩、脑回状钙化等,是首选的诊断方法。主要采用对症治疗,用药物治疗或手术控制癫痫和青光眼等。

关 键 词：STURGE-WEBER综合征 脑面血管瘤病 神经皮肤综合征 癫痫 

分 类 号：R732.2[医药卫生—肿瘤]