无催化双（4-羟基-2-氧代喹啉-3-基）芳基甲烷衍生物的简便合成  

Study on synthesis of bis （ 4 - hydroxyl - 2 - oxoquinoline - 3 - yl） arylmethane derivatives without catalyst

作　　者：朱晓彤[1] 安琳[2] 刘永民[1] 

机构地区：[1]徐州医学院化学教研室,江苏徐州221002 [2]徐州医学院药学院,江苏徐州221002

出　　处：《徐州医学院学报》2012年第9期578-580,共3页Acta Academiae Medicinae Xuzhou

基　　金：基金项目：江苏省大学生科技创新课题（2011-1000）

摘　　要：目的设计、开发一种新型的具有潜在抗肿瘤活性的4-羟基喹啉-2-酮的合成工艺。方法以芳醛和4-羟基喹啉-2-酮为原料，在微波辐射条件下一锅法合成了目标产物。结果产物的结构通过核磁共振氢谱、红外光谱进行了确证。结论本文所报道的合成路线具有反应条件温和，无催化剂，路线短等优点，最终以较高产率获得了目标化合物。Objective To design and synthesize a series of bis（4 -hydroxyl- 2 -oxoquinoline -3 -yl） arylmethane derivatives which may have potential antitumor activity. Methods The target product was synthesized by one - pot condensation of aromatic aldehyde and 4 - hydroxyquinoline - 2 - one under microwave irradiation. Results The structure of the product was confirmed by ： H NMR and IR spectra. Conclusion The reaction has the advantages of short reaction time （10 -15 min） , good to excellent yields, easy work- up and being environmentally friendly.

关 键 词：无催化剂 芳醛 4-羟基喹啉-2-酮 潜在抗肿瘤活性 

分 类 号：R313[医药卫生—基础医学]