新型脱碳木脂素类化合物合成方法与肿瘤抑制活性研究  

Study on Synthesis and Anticancer Activities of New Norlignans Derivatives

作　　者：向建南[1] 刘开建[1] 李君姊[1] 梁志武[1] 

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082

出　　处：《湖南大学学报（自然科学版）》2012年第9期62-66,共5页Journal of Hunan University:Natural Sciences

基　　金：湖南省自然科学基金资助项目(11JJ5008)

摘　　要：利用Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/PhP(O)HOR/O2新催化体系合成了一系列新型脱碳木脂素类化合物(2a～2g),并采用MTT比色实验法,研究了所合成化合物体外抗肿瘤抑制活性.分别对人乳腺癌细胞(MCF-7),人肝癌细胞(Bel-7402),人肺癌(A549)和人子宫颈癌细胞(Hela)进行检测.结果表明:化合物2a～2g对4种癌细胞均有较强的抑制作用,尤其是对人肝癌细胞Bel-7402的抑制效果明显,其中化合物2b显示出比相同条件下紫杉醇更好地抗癌抑制活性(IC50:18.9μg/mL),说明所合成的芳基烯二聚化合物2b具有更好的应用前景。In this study, we have synthesized a series of new norlignan compounds 2a-2g and evalua- ted their anticancer activities with MTT assay by using human hepaioma Bel-7402 cells, human breast ade- nocarcinoma MCF-7 cells, human lung carcinoma A549 cells and human cervical carcinoma HeLa cells. It has been shown that the products （2a-2g） exhibit higher cytotoxicity to cells, and especially, product 2b treated with Bel-7402 cells shows a lower cytotoxicity （IC50：18.9μg/mL） than free paclitaxel.

关 键 词：脱碳木脂素 催化二聚 肿瘤抑制活性 合成 

分 类 号：O625.12[理学—有机化学]