1，1-二(4-羟基苯基)环辛烷的合成  

Synthesis of 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)cyclooctane

作　　者：管红芳[1] 周宇涵[1] 曲景平[1] 

机构地区：[1]大连理工大学制药科学与技术学院精细化工国家重点实验室,辽宁大连116024

出　　处：《化学试剂》2012年第10期946-948,951,共4页Chemical Reagents

基　　金：日本三菱化学株式会社对本研究的资助.

摘　　要：以环辛酮和苯酚为原料,β-巯基丙酸为助催化剂,通入干燥的氯化氢气体在常温常压下反应制得标题化合物,其结构经红外、核磁共振氢谱和质谱确认正确。研究表明:氯化氢气体催化效果明显好于其他酸催化剂,硫醇/酚类化合物是有效的助催化剂,加热对反应不利。最佳反应条件为:n(环辛酮)∶n(苯酚)∶n(β-巯基丙酸)=1∶5∶0.1,干燥氯化氢气氛,无溶剂条件下,室温常压反应5 d,产率81.0%。1,1 -Bis （4-hydroxyphenyl） cyclooctane is a bisphe- nol with cycloalkyl moiety and a monomer for polyester. 1,1 - Bis（4-hydroxyphenyl） cyclooctanc was synthesized from cy- clooctanone and phenol,using dried hydrogen chloride gas as catalyst,β-mercaptopropionic acid as cocatalyst, at room tem- perature and ordinary pressure. The structure of 1, 1-bis （4- hydroxyphenyl） cyclooctane was confirmed with IR, ^1HNMR and MS. The results indicate that hydrogen chloride gas is better than other acids, mercaptans/thiophenols are efficiency cocatalyst and heating is unfavourable for the reaction. The optimized reaction condition was n （cyclooctane） ： n （phenol） ： n （β-mercaptopropionic acid） = 1 ： 5 ： 0. 1, absence of solvent, react at room temperature and ordinary pressure under dried hydrogen chloride gas atmosphere for 5 days, and the yield was 81.0%.

关 键 词：1 1-二(4-羟基苯基)环辛烷 环辛酮 苯酚 氯化氢 

分 类 号：O624[理学—有机化学]