竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因的克隆及序列分析  被引量:2

Cloning and sequence analysis of the L-amino acid oxidase(LAAO) gene from Trimeresurus stejnegeri venom gland

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作  者:何光志[1] 邓树轩 田维毅[1] 王安宇[1] 王平[1] 曹锋[1] 黄高[1] 王文佳[1] 

机构地区:[1]贵阳中医学院,贵阳550002 [2]大岭山畜牧兽医站,广东东莞523820

出  处:《黑龙江畜牧兽医》2012年第10期18-21,共4页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基  金:2010年贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2010]2262号);2011年贵州省社会发展科技攻关项目[黔科合SY字(2011)3020];贵州省委组织部高层次人才科研条件特助经费项目(TZJF-2011年28号)

摘  要:为进一步研制新型的抗肿瘤药物打基础,试验以竹叶青蛇毒毒腺的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因,经克隆和测序并通过Blast分析。结果表明:LAAO基因与GenBank中公布序列编码的竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶基因的序列(AY277739)同源性达98.23%。To lay the foundation for turther development of new anticancer drugs. The RNA from Trimeresurus stejnegeri venom gland was used a template, and the L - amino acid oxidase gene was amplified by RT - PCR, and then it was cloned, sequenced and analyzed by Blast. The re- sults showed that L- amino acid oxidase from Trimercsurus stejnegeri shared 98.23% similarity with the nucleotide sequence of L- amino acid oxidase gene from Trimeresurus stejnegeri published in GenBank (AY277739).

关 键 词:竹叶青 L-氨基酸氧化酶(LAAO) 克隆 序列分析 

分 类 号:Q342.3[生物学—遗传学]

 

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