肺缺如四例  

作　　者：陈自力[1] 徐碧军[1] 孙柏平[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属儿童医院心胸外科,310003

出　　处：《中华小儿外科杂志》2012年第10期792-794,共3页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：肺缺如（pulmonary agenesis，PA）是临床非常罕见的畸形，是指气管隆起以下无气道、血管组织及肺实质存在。今就收治的4例单侧肺缺如患儿，结合国内外文献报道，进行综合分析、讨论，以提高对本病的认识。资料与方法例1男，1岁8个月。因发现心脏杂音1年余入院。检查：体重11kg，大气吸入下SPO：97％～99％。平静时面容对称，哭时口角向左则歪斜，左侧胸廓塌陷，肋间隙变窄，呼吸动度减弱，心前区闻及响亮的4／6收缩期杂音，P2亢进。左侧肩胛骨低于右侧，左上肢短小，前臂向内屈曲，

关 键 词：肺缺如 收缩期杂音 血管组织 心脏杂音 胸廓塌陷 呼吸动度 P2亢进 肺实质 

分 类 号：R726.2[医药卫生—儿科]