小儿胃肠重复畸形19例诊治经验  

作　　者：刘垚[1] 李龙[2] 侯文英[2] 

机构地区：[1]北京协和医学院研究生院,100730 [2]首都儿科研究所,100020

出　　处：《中华小儿外科杂志》2012年第10期794-795,共2页Chinese Journal of Pediatric Surgery

基　　金：北京市科技计划课题（编号：D101100050010064）

摘　　要：先天性消化道重复畸形临床罕见，发生率为1：4500。超声、CT、核素扫描等辅助检查手段有助于诊断，但均缺乏特异性，临床诊断率仅20％～30％。确诊主要依靠手术探查。因此，本文回顾近5年间首都儿科研究所外科收治的胃肠重复畸形患儿的临床资料，探讨该症在临床表现、诊断及治疗上的特点，以期减少误诊，提高诊治水平。

关 键 词：肠重复畸形 诊治经验 临床诊断率 消化道重复畸形 首都儿科研究所 小儿 胃 检查手段 

分 类 号：R726[医药卫生—儿科]