阿霉素抗肿瘤分子机制的研究进展  

作　　者：刘晓[1] 邵方元[1] 陈宏远[1] 

机构地区：[1]广东药学院基础学院病原生物学与免疫学系广东省生物活性药物研究重点实验室,广州510006

出　　处：《中国医药生物技术》2012年第5期373-375,共3页Chinese Medicinal Biotechnology

基　　金：广东省科技厅科技计划项目(1111251100067);广东省中山市科技局项目(20101H021)

摘　　要：阿霉素（doxorubicin，Dox）又称多柔比星，属于高效的广谱抗癌药物。在临床应用时，Dox主要通过插入细胞DNA，引发拓扑异构酶Ⅱ破坏DNA的三级结构来发挥药效的。迄今为止，Dox单独或与其他抗肿瘤药物联合用药，均被认为是治疗实体肿瘤（如：乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、肝癌等）的一种强有力的化疗药物。

关 键 词：抗肿瘤药物 阿霉素 分子机制 广谱抗癌药物 拓扑异构酶Ⅱ 多柔比星 临床应用 三级结构 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]