先天性胆总管囊肿并异位胰腺5例  

Clinical Analysis of Congenital Choledochal Cyst with Ectopic Pancreatic in 5 Children

作　　者：周潇殊[1] 许浩[2] 汤绍涛[3] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院第一临床学院,武汉430030 [2]华中科技大学同济医学院第二临床学院,武汉430030 [3]华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿外科,武汉430022

出　　处：《实用儿科临床杂志》2012年第19期1502-1503,共2页Journal of Applied Clinical Pediatrics

摘　　要：目的探讨先天性胆总管囊肿并异位胰腺的临床特点、治疗和预后。方法回顾性分析本院小儿外科诊治的5例先天性胆总管囊肿并异位胰腺患儿的临床表现、辅助检查结果、分型特点、治疗方法和转归等。结果 5例患儿中,表现为黄疸2例,黄疸伴呕吐、黄疸伴腹痛、腹痛伴呕吐各1例;发热1例,肝大1例。5例磁共振胆胰管造影检查均提示为Ⅳa型先天性胆总管囊肿。均行腹腔镜下胆总管囊肿切除+肝总管空肠Roux-en-Y吻合术,术中发现1例异位胰腺位于胆管壁,4例异位胰腺位于距Treitz韧带15～30 cm的空肠壁;其中3例距Treitz韧带20 cm以内的患儿离断空肠时一并切除异位胰腺,1例距Treitz韧带30 cm的患儿切除部分肠管并行吻合术。术后随访0.5 a以上,均恢复良好。结论先天性胆总管囊肿可并异位胰腺,其临床表现无特殊性,术前诊断困难。该病多发生于Ⅳa型胆总管囊肿,异位胰腺多位于近端空肠壁。一旦术中发现异位胰腺应同时手术切除,术后效果满意。

关 键 词：先天性胆总管囊肿 异位胰腺 临床特点 治疗 

分 类 号：R725.7[医药卫生—儿科]