2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的合成  

Synthesis of 2-amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine

作　　者：朱路[1] 赵蕾[1] 任翠萍[1] 

机构地区：[1]郑州大学化学化工学院,郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（自然科学版）》2000年第2期87-88,共2页Journal of Zhengzhou University (Natural Science)

摘　　要：以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料 ,经环合、氯化、水解、甲氧基化 ,合成了 2 -氨基 - 4-氯 - 6 -甲氧基嘧啶 .其收率达到 70 % ,其结构经 IR测试确定 .目标化合物 2 -氨基 - 4-氯 - 6Guanidine nitrate and diethyl malonate are used to synthesis 2 amino 4 chloro 6 methoxypyrimidine,by cyclization, chloridization hydrolysis and methoxylation. The yield reaches 70% and the structure is confirmed by IR test. The goal compound, 2 amino 4 chloro 6 methoxypyrimidine, is a key intermediate for preparing anticancer medicine.

关 键 词：2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 合成 抗肿瘤药物 

分 类 号：O626.3[理学—有机化学] TQ463.54[理学—化学]