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作 者:徐宠恩[1] 杨静[1] 罗丙红[1] 李建华[1] 徐湾[1] 周长忍[1]
机构地区:[1]暨南大学材料科学与工程系,人工器官与材料教育部工程研究中心,广州510632
出 处:《高等学校化学学报》2012年第10期2138-2140,共3页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金(批准号:81171459);广东省自然科学基金(批准号:10151063201000033);暨南大学“211工程”生物材料与组织工程创新基金(批准号:50621030)资助
摘 要:生物降解聚酯如聚乳酸(PLA)和聚羟基乙酸(PGA)及其共聚物聚(乳酸一羟基乙酸,PLGA)具有生物可降解性及良好的力学和加工性,在生物医药领域具有广泛的应用.但是这类材料疏水性强,缺乏可与细胞、蛋白产生特异性相互作用的功能性基团,其生物相容性不理想,因此需对其表面进行必要的生物学修饰.“点击化学”80是通过Cu(Ⅰ)催化炔基与叠氮基反应生成单一的反式三氮唑分子,属于1,3-双偶极Huisgen环加成反应.由于反应条件温和、快速、有效、高产率和高选择性,因此“点击化学”被应用于生物降解聚酯的改性归“引。In order to introduce the propargyl groups to the side chains of biodegradable polyester which avai- lable for the attachment of functionality using "click" chemistry, the proparg-yl glycolide (PG) monomer was synthesized and characterized by FFIR and ^13C NMR. Then, a series of PLGA-PEG-PLGA tri-block copoly- mers with side propargyl groups was prepared by bulk ring-opening eopolymerization of L-lactide and propargyl glycolide using 1,4-dimethylaminopyridine(DMAP) as a catalyst and polyethylene glycol(PEG) as a cointia- tor with different feed ratios( npEG : npG : nL-LA ). The structure and properties of the PLGA-PEG-PLGA tri-block eopolymers with side propargyl groups were studied by FFIR, ^1H NMR and gel permeation chromatography.
关 键 词:生物降解聚酯 改性 点击化学 炔丙基化乙交酯 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物
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