烟草雄蕊特异表达启动子TA29的克隆及序列分析  

作　　者：黄海泉[1] 张洪波[1] 禹崇惠[1] 王维[1] 

机构地区：[1]西南林业大学园林学院,云南昆明650224

出　　处：《江苏农业科学》2012年第9期26-28,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：云南省教育厅西南林业大学大学生创新性实验计划项目(编号:501601);云南省园林植物与观赏园艺省级重点学科;云南省高校园林植物与观赏园艺重点实验项目

摘　　要：采用SDS法提取烟草(Nicotiana tabacum)叶片总DNA,根据GenBank中相关序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增获得一特异片段,并将其连接到pMD8-T载体上进行克隆测序。结果表明:该片段全长543 bp,与GenBank中报道的序列(AX012339)存在1个碱基的差异,同源性达99.8%;同时,采用生物软件对其进行序列分析,发现该片段含有启动子必备的核心元件:1个TATA-box、8个启动序列元件[PyPyAN(T/A)PyPy]以及1个CAAT-box、1个Cap site、1个I-box等元件,还存在与花粉特异性调控相关的AGAAA和GTGA等2个元件,推测该序列功能与雄蕊特异表达启动子TA29功能相同,从而为后期植物表达载体的构建及转基因奠定了基础。

关 键 词：烟草 雄蕊特异表达启动子 基因克隆 序列分析 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]