运用不同荧光定量PCR系统检测HBV—DNA定量检测的偏差评估  

作　　者：胡婷婷[1] 刘维薇[1] 陈宇明[1] 袁超[1] 关明[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院检验科,上海200040

出　　处：《中华检验医学杂志》2012年第9期856-858,共3页Chinese Journal of Laboratory Medicine

基　　金：国家临床重点专科资助项目

摘　　要：随着定量PCR在实验诊断领域的广泛应用，许多PCR实验室同时使用两台以上不同的荧光定量PCR仪参与日常检验报告的发送。但是，由于不同的检测系统间存在着差异，导致在结果判读时产生疑问：不同仪器系统检测的结果之间究竟存在多大的差异？是否在可接受范围之内？是否需要对结果进行修正？然而，目前国内在评估定量PCR检测的结果时，对于同一实验室内所出具的报告之间一致性并没有明确的体系可供参考。室内、室间质评的监测也只能说明质控合格的系统所出具的报告是可接受的，但无法对不同系统之间的结果进行比较分析。

关 键 词：荧光定量PCR仪 定量检测 CR系统 偏差评估 DNA HBV 定量PCR检测 实验诊断 

分 类 号：R440[医药卫生—诊断学]