扁桃酸及其衍生物对映体的手性识别研究  

Studies on Chiral Recognition of Mandelic Acid and Its Derivatives Enantiomers

作　　者：周发[1] 刘佳佳[1] 肖清波[1] 刘言萍[1] 尹军[1] 刘丰良[1] 

机构地区：[1]中南大学化学化工学院,湖南长沙410083

出　　处：《广州化学》2012年第3期1-4,共4页Guangzhou Chemistry

基　　金：国家大学生创新训练项目(AL11486);中南大学研究生学位论文创新资助项目(2011xt083)

摘　　要：以两种手性氨基醇作为主体,运用1H NMR分别考察其对客体7个扁桃酸衍生物对映异构体的手性识别能力。结果表明,主客体物质的量之比为1∶1时,主体诱导客体对叔丁基扁桃酸消旋体最高产生37.6 Hz的化学位移差值。The chiral recognition ability of these two chiral amino alcohols were evaluated as chiral solvating agent （host） for 7 mandelic acid derivatives enantiomers （guest） in the presence of an equimolar amount, respectively. As a result, the biggest chemical shift non-equivalences （△△δ） of 4-tert-butyl mandelic acid enantiomers induced by the two polydentate ligands was 37.6 Hz.

关 键 词：手性氨基醇 手性识别 扁桃酸衍生物 对映异构体 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学] O656.22[理学—化学]