白念珠菌新型耐药基因IPF14744敲除质粒的构建  

Construction of knockout plasmid of IPF14744 gene of Candida albicans

作　　者：谭宏月[1,2] 李平[1,2] 胡婵[1,2] 朱红梅[1,2] 顾军[3] 温海[1,2] 

机构地区：[1]上海长征医院皮肤病与真菌病研究所全军真菌病重点实验室 [2]第二军医大学长征医院皮肤科,上海200003 [3]第二军医大学附属长海医院皮肤科,上海200433

出　　处：《中国真菌学杂志》2012年第4期199-202,共4页Chinese Journal of Mycology

基　　金：国家自然科学基金(30872276)

摘　　要：目的构建用于白念珠菌IPF 14744基因敲除的载体质粒。方法分别扩增白念珠菌IPF 14744基因ORF两侧上下游的片段,通过酶切与连接反应,将上下游片段分别插入到p5921质粒的hisG-URA 3-hisG盒两端,从而形成IPF 14744敲除载体质粒pUC-14744-URA 3。结果成功获得IPF 14744基因敲除载体质粒。结论所获得的质粒pUC-14744-URA 3可用于白念珠菌IPF 14744基因的敲除。Objective To construct the plasmid for IPF 14744 knockout in Candida albicans. Methods Up and down streams of IPF 14744 gene ORF were amplified and inserted into the p5921 plasmid by restriction enzymes. Results The knockout plasmid pUC-14744-URA 3 was successfully constructed. Conclusions The knockout plasmid is helpful for homologous recombination knockout of IPF 14744 in Candida albicans .

关 键 词：白念珠菌 IPF14744基因 质粒 

分 类 号：R379.4[医药卫生—病原生物学]