N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮的合成  

作　　者：谢珺[1] 罗春[1] 钟刚[1] 汤磊[1] 

机构地区：[1]贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004

出　　处：《贵阳医学院学报》2012年第5期563-564,567,共3页Journal of Guiyang Medical College

摘　　要：目的:改进和优化合成美罗培南侧链中间体的方法。方法:以反-4-羟基脯氨酸为起始原料,经酰化-取代-环合反应,合成目标化合物N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮。结果:目标化合物结构经核磁氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证,比较发现用叔丁氧羰基(BOC)保护氨基和二苯基膦酰氯(Ph2POCl)保护羧基产率最高。结论:采用的合成方法效率较高,可用于美罗培南的合成。

关 键 词：美罗培南 化学 药物 合成 

分 类 号：R916.3[医药卫生—药学]