加拿大批准人工皮肤DERMAGRAFT上市  

出　　处：《世界临床药物》2012年第10期I0004-I0004,共1页World Clinical Drug

摘　　要：2012年9月，夏尔（Shire）公司宣布，加拿大卫生部门已批准其领先的再生医学产品——人成纤维细胞来源的真皮替代物（human fibro-blast-derived dermalsubstitute, DERMAGRAFT）作为IV类医疗器械，用于糖尿病并发症糖尿病性足溃疡（DFU）的治疗。本品现已在美国上市。

关 键 词：加拿大 人工皮肤 上市 糖尿病性足溃疡 糖尿病并发症 真皮替代物 细胞来源 医学产品 

分 类 号：R318.08[医药卫生—生物医学工程]