少突胶质细胞在早产儿缺血缺氧性脑损伤关键作用的研究进展  

作　　者：李凯[1] 陈刚[2] 杨小朋 

机构地区：[1]石河子大学医学院,新疆石河子832002 [2]苏州大学附属无锡市第四人民医院神经外科,江苏无锡214062 [3]新疆自治区人民医院神经外科,新疆乌鲁木齐830000

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2012年第4期387-389,共3页Journal of International Neurology and Neurosurgery

基　　金：国家自然科学基金项目(NO.30960393);国家自然科学基金项目(NO.81160155)

摘　　要：脑室周围白质软化(PVL)是早产儿缺血缺氧性脑损伤的最主要神经病理类型,少突胶质细胞(OLs)是PVL病变的关键靶细胞,本文阐明了早产儿缺血缺氧性脑损伤中少突胶质细胞损伤的机制,即通过氧自由基和兴奋性氨基酸直接或间接地造成少突胶质细胞损伤,最终导致脑室周围白质软化。随着对早产儿少突胶质细胞损伤的进一步研究,其损伤机制将得到更深入、更全面的阐明,这对临床治疗早产儿缺血缺氧性脑损伤具有指导意义。

关 键 词：脑室周围白质软化 少突胶质细胞 早产儿 缺血缺氧脑损伤 

分 类 号：R722.6[医药卫生—儿科]