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作 者:吴雪飞[1,2] 崔德华[1] 王贺成[1] 田小生[1] 周婷[1] 童亚伟[1]
机构地区:[1]北京大学神经科学研究所教育部和卫生部神经科学重点实验室,100191 [2]大连医科大学生理学教研室
出 处:《神经疾病与精神卫生》2012年第5期433-438,共6页Journal of Neuroscience and Mental Health
基 金:国家自然科学基金资助项目(30973145,81171015);科技部重大课题(2012CB911000,2012CB911004);教育部博士点基金(20090001110058);国家基础科学人才培养基金及北医创新人才基金;中日合作老年神经退行疾病认知障碍的早期诊断国际合作项目(2012-2014)资助.
摘 要:阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是最常见的老年神经变性疾病,其临床诊疗重视“早期发现、早期诊断、早期治疗”。体液或脑内有特定的AD生化、病理等改变,但未出现临床症状的AD称为临床前期阿尔茨海默病(Preclinical AD,PCAD)。确定PCAD的危险因素,并进行早期干预对AD的防治有重要意义。缺氧是临床上常见的疾病病理过程,也是AD等多种神经变性疾病的重要危险因素。缺氧导致AD或促进AD病程进展的可能机制受到了广泛的关注和研究,本文就缺氧导致β-淀粉样蛋白(AB)沉积、tau蛋白异常磷酸化和神经元变性死亡的机制进行了综述,着重讨论了低氧诱导因子(hypoxia inducible factor 1,HIF-1)在其中的复杂作用。
关 键 词:缺氧 阿尔茨海默病 低氧诱导因子-1 AΒ TAU 神经变性
分 类 号:R743.31[医药卫生—神经病学与精神病学]
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