原发性醛固酮增多症100例临床报告  

作　　者：陈党生[1] 柳长青[1] 房向阳[2] 

机构地区：[1]吉林省消防总队医院,吉林长春130031 [2]吉林大学中日联谊医院

出　　处：《中国实验诊断学》2012年第10期1937-1938,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：原发性醛固酮增多症（PA）,简称原醛,是由于肾上腺皮质病变导致醛固酮分泌增多,负反馈抑制肾素分泌,临床常常表现为高血压、低血钾、高醛固酮、低肾素活性。约占所有高血压人群的1%[1],而在难治性高血压中可达20%[2,3]。醛固酮瘤（APA）和特发性醛固酮增多症（IHA）是PA最常见的两种亚型。以往很多高血压病患者因顽固性血压升高而被误诊为原发性高血压,常规给予降压药治疗,使得血压持久不降,最终致心脑血管疾病发生发展。

关 键 词：原发性醛固酮增多症 临床报告 特发性醛固酮增多症 原发性高血压 肾上腺皮质病变 高血压病患者 心脑血管疾病 肾素活性 

分 类 号：R586.24[医药卫生—内分泌]