冷凝集素病骨髓象改变1例报告  

作　　者：张水生[1] 刘海芸[1] 陈世林[1] 刘梦[1] 

机构地区：[1]江西省人民医院血液科,南昌330006

出　　处：《南昌大学学报（医学版）》2012年第9期105-106,共2页Journal of Nanchang University：Medical Sciences

摘　　要：冷凝集素病通常是一种独特的IgM抗体引起的自身免疫性疾病，其特点是在正常体温以下这种抗体作用于自己的红细胞抗原发生细胞凝集，出现末梢微循环的阻塞，有时亦可出现较轻的溶血性疾病。但处在31～32℃以上的温度时，这种冷抗体与红细胞抗原的反应完全可逆，因末梢循环的阻塞而产生的手足紫绀症可迅速消失。该病发病率甚低，偶有散发病例报道，报告骨髓象改变的更少。本文特将江西省人民医院收治的1例冷凝集素病骨髓象改变情况报告如下。

关 键 词：冷凝集素病 骨髓象 病例报告 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]