口服固体制剂体内外模型研究进展  

作　　者：罗密[1,2] 裴奇[2] 宋翠珠[1,2] 张毕奎[1,2] 

机构地区：[1]中南大学药学院,长沙410013 [2]中南大学湘雅三医院药剂科,长沙410013

出　　处：《中南药学》2012年第10期757-760,共4页Central South Pharmacy

摘　　要：口服药物的生物利用度是指药物从胃肠道吸收进入体循环的速度和程度,这一过程取决于药物的理化性质和机体的生理学性质。药物的理化性质包括分子量、溶解度、解离常数（pKa）、粒度、晶型、溶剂化或水合状态、成盐形式、胃肠道（GI）稳定性等;生理学性质包括胃肠道pH、肠道的渗透性（Pm）、组织亲和力、蛋白结合率、肝脏的转运和代谢过程等。越来越多的研究表明相较于药典收载的转篮法、

关 键 词：溶出度 体外研究 数学模型 计算机模拟 

分 类 号：R944.2[医药卫生—药剂学]