为什么哌啦西林选择三唑巴坦为配伍药物?  

出　　处：《中南药学》2012年第10期800-800,共1页Central South Pharmacy

摘　　要：哌拉西林是第三代青霉素类药物,除有一般抗菌作用外,主要对铜绿假单胞菌有效,其作用强于羟苄西林和磺苄西林,临床应用广泛。它所以选择三唑巴坦为其配伍药,主要有以下原因：三唑巴坦与舒巴坦和克拉维酸一样,均为不可逆型的β-内酰胺抑制药,如果遇到细菌所长生的β-内酰酶,它们首先与其作用而保护其配伍的药物免受破坏,与舒巴坦和克拉维酸相比,三唑巴坦对各种细菌产生的酶的作用最强,

关 键 词：配伍药物 三唑巴坦 哌啦西林 β-内酰酶 青霉素类药物 铜绿假单胞菌 克拉维酸 Β-内酰胺 

分 类 号：R457.2[医药卫生—治疗学]