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作 者:杨慧[1] 杨斌[2] 孙坚[2] 王农荣[2] 何士勤[3] 周南进[1] 熊跃斌[1] 李剑琦[1] 俞红[1] 冷红文
机构地区:[1]江西省医学科学研究所生化实验室,南昌330006 [2]南昌大学第四附属医院基础实验室 [3]南昌大学医学院微生物学教研室,南昌330006
出 处:《南昌大学学报(医学版)》2012年第8期13-15,共3页Journal of Nanchang University:Medical Sciences
摘 要:目的探讨双密达莫抑制流感病毒A(H1N1)核蛋白基因(NPG)的作用。方法采用荧光定量RT-PCR法检测药物抑制流感病毒NPG效应。结果药物对MDCK细胞的毒性范围:1∶64稀释为无毒界限。病毒半数细胞感染量(TCID50)为6.5.25μL-1。直线相关性分析结果显示:阈值循环数与不同浓度的定量模板的对数呈负相关(r=-0.999,P<0.05)。病毒对照组RNA水平明显高于实验组[(5.50±1.82)×109拷贝数.μL-1 vs(8.59±2.17)×107拷贝数.μL-1,P<0.01)]。结论双密达莫能阻断流感病毒核蛋白的合成,为防治流感提供了分子实验依据。
关 键 词:流感病毒A(H1N1) 双密达莫 核蛋白基因 荧光定量RT-PCR法
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