4-硫代芳基磺酰氮杂环丁酮合成工艺的改进  

Improvement on Synthetic Process of 4-(Arylsulfonylthio)-2-Azetidinones

作　　者：蒋晓帆[1] 颜康[1] 贺新[1] 李树白[1] 陈秋含[1] 

机构地区：[1]常州工程职业技术学院化学工程技术系

出　　处：《光谱实验室》2012年第6期3539-3542,共4页Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory

基　　金：2011年江苏省高等学校大学生实践创新训练计划

摘　　要：以青霉素G钾为原料,采用先酯化后氧化的"一锅法"工艺合成青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯,再用巯基化合物做捕捉剂,所得氮杂环丁酮二硫代物与芳基亚磺酸铜反应得4-硫代芳基磺酰氮杂环丁酮,总收率达57.6%。产物经1HNMR表征。4-（Arylsulfonylthio）-2-azetidinones was synthesized from penicillin G potassium salt by esterifying and following oxidizing to give the corresponding penicillin ester which was trapped with thiols, and then reacted with copper arylsulfinate with a total yield of 57. 6%. The target was characterized by 1H NMR.

关 键 词：4-硫代芳基磺酰氮杂环丁酮 青霉素G钾 合成 

分 类 号：TQ465.1[化学工程—制药化工] O657.2[理学—分析化学]