金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物催化的不对称“中断的”Feist-Bénary反应  

Cinchona alkaloid-9-O-proline ester derivatives as organocatalysts for asymmetric interrupted Feist-Bénary reaction

作　　者：张天一[1] 张巍[1] 李妍[1] 金瑛[1] 

机构地区：[1]吉林医药学院药物化学教研室,吉林吉林132013

出　　处：《化学试剂》2012年第11期1013-1016,共4页Chemical Reagents

基　　金：吉林省自然科学基金资助项目(201015237)

摘　　要：4种金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(>92%)和最高为72%e.e.的立体选择性。Four cinchona alkaloid-9-O-proline ester deriva- tives were used to catalyze the asymmetric ＂ interrupted ＂ Feist-Benary reaction of ethyl bromopyruvate bromo-ketoesters and 1,3-cyclohexadione. The corresponding hydroxydihydro- furans were obtained in excellent yields （ 〉 92% ） and with up to 72% e. e..

关 键 词：金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物 不对称 "中断的"Feist-Bénary反应 呋喃类化合物 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]