应用RACE技术扩增鸭A-FABP基因及序列分析  

作　　者：田勇[1] 张聪聪[1,2] 张红艳[1] 李进军[1] 卢立志[1] 

机构地区：[1]浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江杭州310021 [2]南京农业大学动物科技学院动物繁殖研究室,江苏南京210095

出　　处：《中国畜牧杂志》2012年第21期17-21,共5页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：国家水禽产业技术体系(CARS-43-2);浙江省科技厅重大科技攻关项目(2007C14023)

摘　　要：为揭示鸭A-FABP基因的结构和功能,运用RACE方法克隆并鉴定了鸭A-FABP基因的全长cDNA序列。用1对含高度保守的DNA片段的兼并引物,从鸭腹部脂肪组织总RNA扩增部分A-FABP片段,测序结果与已知序列一致;根据已知的鸭A-FABP基因序列设计新引物分别从5′和3′RACE扩增延长该片段。经DNASTAR中的SeqMan软件拼接5′RACE产物和3′RACE产物以及已知序列而获得片段大小为652 bp的cDNA序列。该cDNA序列由64 bp的5′非编码区、399 bp的编码序列和189 bp的3′非编码区组成。鸭A-FABP基因399 bp的开放阅读框编码132个氨基酸。经Blastn和Blastx比对分析,鸭A-FABP基因的编码区核苷酸序列与人、猪、鸡和鹅分别有76%、78%、93%和93%的同源性。

关 键 词：A—FABP基因 RACE CDNA 鸭 

分 类 号：S834.2[农业科学—畜牧学]