稳心颗粒对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞H9C2增殖及其Cx43 mRNA表达的影响  

作　　者：杨军[1] 邓彪[1] 丁赛良[1] 王光辉[1] 张勇[1] 王苏燕[1] 邝孛[1] 文格波[1] 

机构地区：[1]南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001

出　　处：《山东医药》2012年第42期31-33,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：湖南省自然科学基金资助项目(11JJ2046);湖南省科技厅重点课题(2009SK2010)

摘　　要：目的观察稳心颗粒(WXKL)对去甲肾上腺素(NE)诱导的心肌细胞H9C2增殖及其缝隙连接蛋白Cx43mRNA表达的影响。方法将H9C2细胞分为四组:对照组用常规培养基培养,NE组用加入NE的常规培养基培养,WXKL组用加入WXKL的常规培养基培养,NE+WXKL组用加入含有NE和WXKL的培养基培养。培养24 h后用MTT法测定心肌细胞活力;在培养72 h后测定心肌细胞直径和细胞蛋白,提取RNA,对Cx43 mRNA进行RT-PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳观察结果。结果与对照组相比,NE组H9C2细胞增殖率下降(P<0.05)、直径增大且蛋白含量增加(P均<0.05),其Cx43 mRNA表达减少(P<0.05);与NE组相比,NE+WXKL组H9C2细胞增殖率上升(P<0.05)、直径减小且蛋白含量下降(P均<0.05),其Cx43 mRNA表达上升(P<0.05)。结论 WXKL可改善NE诱导的H9C2细胞的肥大以及Cx43的表达下调,可能是其抗心律失常的机制之一。

关 键 词：稳心颗粒 心肌细胞 去甲肾上腺素 缝隙连接蛋白 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]