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作 者:王秋芬[1] 廖玉华[1] 龚非力[2] 毛焕元[1] 张金枝[1]
机构地区:[1]同济医科大学心血管疾病研究所 [2]同济医科大学免疫学教研室
出 处:《临床心血管病杂志》2000年第3期115-117,共3页Journal of Clinical Cardiology
基 金:卫生部资助! (96 - 2 - 10 5 )
摘 要:目的 :探讨扩张型心肌病 (DCM)的遗传背景及免疫学发病机制。方法 :借助聚合酶链式反应 /序列特异性引物 (PCR/ SSP)技术对 84例 DCM患者和 143例正常人进行了 HL A- DQB1 基因型别分析。结果 :与正常对照组相比 ,HL A- DQB1 * 0 30 3等位基因频率降低 ,其 RR值为 0 .41,P <0 .0 1。结论 :研究进一步证实免疫遗传学在部分 DCM发病机制中具有重要意义。携带 HL A- DQB1 * 0 30 3等位基因的个体可能对 DCM具有抗性。Objective:To probe into the genetic background and immunopathogenesis of dilated cardiomyopathy.Method:HLA DQB 1 gene polymorphism in 84 patients with DCM and 143 normal control subjects was analyzed by using the polymerase chain reaction/sequence specific primer (PCR/SSP) technique.Result:The frequency of HLA DQB 10303 allele was significantly lower in patients than that in the controls,RR of DCM patients was 0.41 ,P< 0.01 .Conclusion:These findings further verify that immunogenetics play a predominant pathogenetic role in a subset of DCM patients.Individuals carrying HLA DQB 10303 alleles may be resistant to DCM.
关 键 词:HLA-DQB1基因 扩张型心肌病 基因多态性
分 类 号:R542.202[医药卫生—心血管疾病]
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