新型钾离子通道开放剂瑞替加滨的药代动力学研究现状  

作　　者：张文彦[1] 刘灿仿[2] 贾庆忠[3] 

机构地区：[1]河北省卫生厅卫生监督局,石家庄市050017 [2]邢台医学高等专科学校药剂教研室 [3]河北医科大学

出　　处：《河北医药》2012年第14期2194-2196,共3页Hebei Medical Journal

基　　金：河北省医学科学研究重点课题计划(编号:20100034)

摘　　要：瑞替加滨（retigabine）为合成的氨基吡啶类似物,由葛兰素史克和Valeant公司合作开发,是同时作为钾离子通道的开启者和γ-氨基丁酸（GABA）的增强剂。它是一种新型抗癫痫药物,为神经元钾通道开放剂。对治疗顽固性癫痫患者的癫痫部分发作有较好疗效。葛兰素史克/Valeant制药公司已在欧美递交了瑞替加滨用于辅助治疗部分发作型癫痫的上市申请[1],并于2011年6月10日由美国FDA批准上市[1]。关于一些临床上常用的抗癫痫药物的药物代谢动力学的综述已有报道,但是对于瑞替加滨的药物代谢动力学国内报道的文献比较少,本文综合国内外文献研究了瑞替加滨的药物代谢动力学的特征,包括了临床前药代动力学研究和临床药代动力学研究的内容。

关 键 词：癫痫 瑞替加滨 药代动力学 

分 类 号：R971.6[医药卫生—药品]