麋鹿朊蛋白结构稳定性的分子动力学研究  

Stability studies on elk prion protein probed by molecular dynamics simulation

作　　者：刘亚芳[1] 陈欣[1] 赵清岚[1] 

机构地区：[1]河南大学化学化工学院环境与分析科学研究所,河南开封475004

出　　处：《化学研究》2012年第6期1-4,共4页Chemical Research

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金(21003037)资助项目

摘　　要：朊蛋白病是一种致命且具有高度传染性的神经退行性疾病.糜鹿是目前已经报道的哺乳类动物中较易发生朊蛋白病的物种之一.作者使用分子动力学和操控式分子动力学模拟相结合的方法对糜鹿正常朊蛋白的结构稳定性进行了研究.发现了麋鹿朊蛋白结构中的不稳定结构域分布以及热动力学性质,揭示了糜鹿朊蛋白稳定性的分子结构基础以及力学特征.Prion diseases are fatal and highly infectious neurodegenerative diseases.Elk is one of the several mammalian species reported to be easy to be infected from prion diseases.In this work,molecular dynamics（MD） and steered molecular dynamics（SMD） simulations were combined to study the stability of elk prion protein（ePrPC）.The unstable domain and the thermodynamics motion of ePrPC were observed,and the molecular basis of the stability and the force properties of ePrPC were revealed.

关 键 词：糜鹿朊蛋白 分子动力学模拟 操控式分子动力学模拟 稳定性 

分 类 号：O641.3[理学—物理化学]