木榄质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白的基因克隆与序列分析  被引量:3

Cloning of Na^+/H^+ an Antiporter Gene from Bruguiera gymnorrhiza (L.) LAM

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作  者:郭庆水[1,2] 于伟[1] 徐立新[1] 袁潜华[1] 

机构地区:[1]海南大学农学院,海南海口570228 [2]山东省庆云县徐园子乡人民政府,山东庆云253708

出  处:《热带作物学报》2012年第10期1800-1807,共8页Chinese Journal of Tropical Crops

基  金:转基因重大专项-水稻基因飘流控制措施的研究(2009ZX08012-019B);热带作物新品种选育教育部工程研究中心开放基金;海南省耐盐作物生物技术重点实验室开放基金;海南省自然科学基金(807007)

摘  要:根据已发表的胡杨、毛白杨、蓖麻、番杏、番茄、盐角草等逆向转运蛋白基因的保守区设计兼并引物,通过RT-PCR和RACE技术,从木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中克隆出Na+/H+逆转运蛋白的cDNA全长序列,长度为3 703 bp,其中,开放阅读框3 462 bp,编码1 154个氨基酸,含12个跨膜区。序列同源性分析表明,该氨基酸序列与毛果杨、蓖麻、胡杨、葡萄等Na+/H+逆向转运蛋白氨基酸序列具有很高的同源性(70%以上),表明该序列确属Na+/H+质膜型逆向转运蛋白的家族基因。Based on the homologous sequences from Populus trichocarpa, Populus euphratico, Ricinus communis, Solarium lycopersicum, Thellungiella halophila, PCR primers were designed to amplify the SOS1 DNA fragment using cDNA prepared from Bruguiera gymnorrhiza, A full length cDNA of SOS1 gene in Bruguiera gymnorrhiza (BgSOS1) was cloned using RACE. The data showed that the BgSOS1 is 3 703 bp in length, including an open reading frame of 3 462 bp encoding a predicted polypeptide of 1 154 amino acids with 12 transmembrane domains. The sequence showed high homologies (70%) with Na^+/H^+ antiporter genes from Ricinus communis; Populus trichocarpa, Ricinus communis, Populus euphratica, Vitis vinifera and other plants.

关 键 词:木榄 BgSOS1 Na+/H+逆转运蛋白 跨膜 同源性 

分 类 号:Q789[生物学—分子生物学]

 

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