欧盟批准辉瑞公司的Inlyta  

出　　处：《中国新药杂志》2012年第22期2583-2583,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：欧盟委员会近日授予辉瑞公司Inlyta （阿西替尼）上市许可，用于治疗经舒尼替尼或细胞因子疗法无效的成人晚期肾细胞癌。此项批准主要基于一项III期临床研究（临床编号：NCT00678392，代号AXIS）的结果，显示与接受sorafenib）相比，阿西替尼显著延长了患者的无进展生存期（4．7VS6．8个月），中位无进展生存期改善了45％。

关 键 词：欧盟委员会 辉瑞公司 无进展生存期 细胞因子疗法 临床研究 上市许可 肾细胞癌 舒尼替尼 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]