药源性心律失常分子机制研究进展  

Research Progress on Molecular Mechanism of Drug-Induced Arrhythmia

作　　者：李志勇[1] 毕天[1] 宋阔魁[1] 李彦文[2] 

机构地区：[1]中央民族大学中国少数民族传统医学研究院,北京100081 [2]中国中医科学院中医药信息研究所,北京100700

出　　处：《中央民族大学学报（自然科学版）》2012年第4期52-55,共4页Journal of Minzu University of China(Natural Sciences Edition)

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(No.81001693)

摘　　要：药源性心律失常是临床常见的主要医源性疾病之一,主要因不合理临床用药所致.本文综述了与药源性心律失常发生相关的心肌细胞离子通道、Ca2+-CaM-CaMKII信号通路、G蛋白信号通路的最新研究进展,阐述了药源性心律失常发生的分子机制,以期有利于防治药源性心律失常的药物的发现与研究.Drug-induced arrhythmia is one of the main drug- induced clinical disease, which is mainly caused by unreasonable clinical medication. This article reviewed the lastest research progress of myocardial cell ion channels, Ca2＋-CaM-CaMKII and G protein signaling pathway that related to drugs-induced arrhythmia, and set out the molecular mechanism of it ,for contributing to research the new drugs of cure drug- induced disease.

关 键 词：药源性心律失常 分子机制 研究进展 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]